{"id":6400,"date":"2024-06-13T14:03:01","date_gmt":"2024-06-13T12:03:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.isrec.ch\/?p=6400"},"modified":"2024-06-18T08:41:42","modified_gmt":"2024-06-18T06:41:42","slug":"6400","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.isrec.ch\/de\/6400\/","title":{"rendered":"Herzlichen Gl\u00fcckwunsch an die sieben Forschungsgruppen, die f\u00fcr das kollaborative Finanzierungsprogramm TANDEM 2024 ausgew\u00e4hlt wurden"},"content":{"rendered":"\n
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Dieses Jahr erhalten sieben Forschungsgruppen aus Lausanne, Genf, Bern und Basel eine TANDEM Finanzierung.<\/p>\n\n\n\n

Jedes Team, bestehend aus einer in der Grundlagenforschung t\u00e4tigen Person und einem Kliniker oder einer Klinikerin, geht eine direkt klinisch relevante Frage aus zwei unterschiedlichen Blickwinkeln an: Einerseits werden molekulare Mechanismen der Erkrankung erforscht, andererseits wird eine Verbesserung der Therapien f\u00fcr Krebspatienten angestrebt.<\/p>\n\n\n\n

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Prof. Andreas Holbro & Prof. Lukas Jeker (USB & UNIBAS)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Eine CD33-gerichtete Behandlung der akuten myelonischen Leuk\u00e4mie, bestehend aus abgeschirmten Zellen und Immuntherapie: Planung einer ersten klinischen Studie am Menschen. <\/p>\n\n\n\n

Vorbereitungen f\u00fcr eine erste klinische Studie am Menschen mit CD33-gerichteten CAR-T-Zellen zur Behandlung der akuten myeloischen Leuk\u00e4mie. Ziel ist es, Sicherheit und Wirksamkeit der CAR-T Behandlung zu erh\u00f6hen. Die Off-Tumor Wirkung dieser Therapie soll ausgeschaltet werden, indem die h\u00e4matopoetischen Stammzellen mittels der Expression eines Zelloberfl\u00e4chenmarkers (CD33) mit editiertem Epitop gesch\u00fctzt werden. <\/p>\n\n\n\n

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Dr. Thibaud Koessler & Prof. Tatiana Petrova (HUG & UNIL)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Verhinderung von Darmkrebs-Metastasen mithilfe der Antwort von Organen auf normale, durch Chemotherapie verursachte L\u00e4sionen.<\/p>\n\n\n\n

Themen in diesem Projekt sind Metabolomik und Krebs. Die Forschenden legen erste Beweise daf\u00fcr vor, dass Chemotherapie zur Behandlung von Darmkrebs einen \u00abGed\u00e4chtniseffekt\u00bb ausl\u00f6sen kann. Sie werden untersuchen, wie die Aussch\u00fcttung von Metaboliten aus dem Wirtsmikrobiom Immunzellen in der Metastasenumgebung umprogrammiert, um das Metastasenwachstum zu hemmen.<\/p>\n\n\n\n

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Prof. Mohamed Bentires Alj & Prof. Walter Weber (USB & UNIBAS)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Immun-Mapping von tumordrainierenden Lymphknoten zur Voraussage der therapeutischen Antwort beim Hormonrezeptor-positiven Brustkrebs und zur Optimierung von Immuntherapie-basierten Kombinationen.<\/p>\n\n\n\n

In diesem Projekt werden immunologische Parameter in den tumordrainierenden Lymphknoten charakterisiert. Es soll untersucht werden, ob sie als pr\u00e4diktive Biomarker f\u00fcr Immuntherapie-Antworten in HR+\/Her2- Brustkrebspatienten verwendet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

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Dr. Antonia Digklia & Dr. Melita Irving (CHUV & UNIL)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Personalisierte Sarkomtherapien dank Kombination von TKI und CAR-T-Zellen der n\u00e4chsten Generation.<\/p>\n\n\n\n

Dieses Projekt untersucht die Beschr\u00e4nkungen der derzeitigen Sarkombehandlungen. Verfolgt wird ein multidisziplin\u00e4rer Ansatz (klinisch, biologisch, Protein-Engineering) zur Entwicklung und Optimierung von CAR-T-Zellen der n\u00e4chsten Generation f\u00fcr die Behandlung von Sarkomen in Kombination mit Tyrosinkinaseinhibitoren oder anderen Medikamenten.<\/p>\n\n\n\n

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Prof. Ren-Wang Peng, Prof. Adrian Ochsenbein & Dr. Sabine Schmid (UNIBE & INSEL)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Behandlung des b\u00f6sartigen Pleuramesotheliom: Entwicklung von pr\u00e4diktiven Biomarkern und Kombinationstherapien f\u00fcr die Pr\u00e4zisionsimmuntherapie.<\/p>\n\n\n\n

Ziel dieses Projektes ist das Aufsp\u00fcren von Angriffspunkten und Resistenzmechanismen gegen Immun-Checkpoint-Therapien bei Mesotheliompatienten. F\u00fcr diese gef\u00fcrchtete Krankheit gibt es noch keine wirksame Behandlung. <\/p>\n\n\n\n

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Dr. Laurent Derr\u00e9 & Dr. Ilaria Lucca (UNIL & CHUV)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Entschl\u00fcsselung der transkriptomischen Landschaft der Vd2 T-Zellen in Blasenkrebspatienten. <\/p>\n\n\n\n

Das Forschungsteam wird mithilfe von Einzelzelltranskriptomik die Rollen der Vd2 T-Zellen, sowohl in Blasenkrebszellen als auch im peripheren Blut, untersuchen. Ziel ist es, n\u00fctzliche molekulare Signaturen aufzudecken, die mit dem Ausgang der Therapie korreliert werden k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

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Prof. Michal Bassani-Sternberg & Prof. Jean Perentes (UNIL & CHUV)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Beurteilung der neoantigenspezifischen T-Zell-Antwort in der mit hyperthermischer, intrathorakaler Aerosol-Cisplatin-Druckchemotherapie (PITHAC) behandelten Pleurakarzinose.<\/p>\n\n\n\n

In diesem Projekt sollen bei Patienten, bei denen eine Pleurakarzinose (Brustfell) diagnostiziert wurde und die mit einer intrathorakalen Druckchemotherapie mit moderater Hyperthermie (PITHAC) behandelt werden, Neoantigene und die Antigenlandschaft im Allgemeinen analysiert werden. Langfristig k\u00f6nnte die Integration von PITHAC in Immun-Checkpoint-Behandlungen erleichtert werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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