{"id":3660,"date":"2019-11-04T16:35:00","date_gmt":"2019-11-04T15:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.isrec.ch\/recherche\/immuntherapie-fur-rezidivierte-refraktare-akute-pra-b-zell-lymphoblastische-leukamie-bei-kindern-und-jungen-erwachsenen-erstellung-einer-klinischen-studie-mit-car-t-lymphozyten\/"},"modified":"2026-08-07T09:52:33","modified_gmt":"2026-08-07T07:52:33","slug":"immuntherapie-fur-rezidivierte-refraktare-akute-pra-b-zell-lymphoblastische-leukamie-bei-kindern-und-jungen-erwachsenen-erstellung-einer-klinischen-studie-mit-car-t-lymphozyten","status":"publish","type":"recherche","link":"https:\/\/www.isrec.ch\/de\/forschung\/immuntherapie-fur-rezidivierte-refraktare-akute-pra-b-zell-lymphoblastische-leukamie-bei-kindern-und-jungen-erwachsenen-erstellung-einer-klinischen-studie-mit-car-t-lymphozyten\/","title":{"rendered":"<strong>Immuntherapie bei Kindern (Lymphom)<\/strong> &#8211; Dr. Francesco Ceppi (CHUV) und Prof. Li Tang (EPFL)"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Die\u00a0CAReLEMAN Studie\u00a0\u2013\u00a0Eine neuartige Zelltherapie f\u00fcr an Leuk\u00e4mie erkrankte Kinder und junge Erwachsene<\/strong><\/h2>\n\n\n<div class=\"intro-text\">\n<h5>Dieser \u00ab zweckgebundene Fonds f\u00fcr p\u00e4diatrische Onkologie\u00bb wurde im September 2019 vergeben.<\/h5>\n<\/div>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ziel der&nbsp;CAReLEMAN Studie&nbsp;ist die Untersuchung einer neuartigen und vielversprechenden Behandlung f\u00fcr an akuter lymphatischer Leuk\u00e4mie (ALL) erkrankte Kinder und junge Erwachsene, die nach einer Standarttherapie einen R\u00fcckfall erlitten haben. Sie wird am&nbsp;schweizerischen Universit\u00e4tsspital Lausanne (CHUV) in Zusammenarbeit mit Leman&nbsp;BioTech&nbsp;durchgef\u00fchrt. ALL ist die h\u00e4ufigste Blutkrebsart bei Kindern.&nbsp;Dank grosserFortschritte bei der Behandlung k\u00f6nnen die meisten Patienten geheilt werden.&nbsp;F\u00fcr&nbsp;Patienten, bei&nbsp;welchen&nbsp;die Leuk\u00e4mie zur\u00fcckkehrt, sind die&nbsp;Behandlungsoptionen&nbsp;jedoch&nbsp;weiterhin begrenzt und beinhalten oft sehr intensive Chemotherapien oder Knochenmarktransplantationen.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Studie untersucht einen innovativen Ansatz namens IL-10 CAR-T anti-CD19 Therapie. CAR-T-Zellen sind spezialisierte Immunzellen, die dem Blut des Patienten entnommen und im Labor so modifiziert werden, dass sie Krebszellen erkennen und angreifen k\u00f6nnen. In dieser neuen Version haben die Forschenden ein sogenanntes Interleukin-10-Molek\u00fcl (IL-10) hinzugef\u00fcgt,&nbsp;mit dem Ziel, dass&nbsp;die Zellen l\u00e4nger stark und aktiv bleiben und somit m\u00f6glicherweise wirksamer gegen Leuk\u00e4mie sind (Prof. Li Tang, EPFL).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In der CAReLEMAN Studie wird&nbsp;zun\u00e4chst&nbsp;\u00fcberpr\u00fcft, ob die neue Therapie sicher und durchf\u00fchrbar ist (Phase I).&nbsp;Danach wird untersucht, ob die Behandlung zur&nbsp;Eind\u00e4mmung der Erkrankung geeignet ist (Phase II). An der&nbsp;Studie&nbsp;nehmen&nbsp;zwei Patientengruppen&nbsp;teil: eine mit Patienten, die noch nie eine CAR-T-Behandlung erhalten haben und eine mit Patienten, bei denen die Leuk\u00e4mie nach einer Standard-CAR-T-Therapie zur\u00fcckgekehrt ist.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Erste Ergebnisse aus Studien mit Erwachsenen haben&nbsp;eine geringe Toxizit\u00e4t und&nbsp;sehr hohe Ansprechraten, selbst bei sehr niedrigen Dosen,&nbsp;gezeigt&nbsp;(Xu&nbsp;Q&nbsp;<em>et al<\/em>., IL-10-expressing, anti-CD19 CAR T&nbsp;cells&nbsp;for&nbsp;patients&nbsp;with&nbsp;relapsed&nbsp;or&nbsp;refractory&nbsp;B-cell&nbsp;acute&nbsp;lymphoblasticleukaemia: an open-label, single-arm,&nbsp;phase&nbsp;1&nbsp;study. Lancet&nbsp;Haematol. 2025).&nbsp;Die CAReLEMAN Studie&nbsp;hat zum Ziel, diese vielversprechenden Ergebnisse auch jungen Patienten zug\u00e4nglich zu machen und ihnen eine schonendere, pr\u00e4zisere und dauerhaftere Behandlungsoption anzubieten,&nbsp;mit der&nbsp;sich die Langzeitnebenwirkungen herk\u00f6mmlicher Therapien reduzieren lassen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ist diese Studie erfolgreich, so k\u00f6nnte sie einen wichtigen Schritt in Richtung sicherererpersonalisierter&nbsp;Behandlungen f\u00fcr Kinder und junge Erwachsene mit schwer behandelbarer Leuk\u00e4mie darstellen und ihren Familien neue Hoffnung schenken.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","cat-recherche":[119],"class_list":["post-3660","recherche","type-recherche","status-publish","hentry","cat-recherche-projekte"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t<!-- All in One SEO 4.9.9 - aioseo.com -->\n\t<meta name=\"description\" content=\"Die CAReLEMAN Studie \u2013 Eine neuartige Zelltherapie f\u00fcr an Leuk\u00e4mie erkrankte Kinder und junge Erwachsene Dieser \u00ab zweckgebundene Fonds f\u00fcr p\u00e4diatrische Onkologie\u00bb wurde im September 2019 vergeben. 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