{"id":6875,"date":"2024-09-26T11:39:38","date_gmt":"2024-09-26T09:39:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.isrec.ch\/?post_type=recherche&p=6875"},"modified":"2025-02-13T11:31:14","modified_gmt":"2025-02-13T10:31:14","slug":"brustkrebs-prof-mohamed-bentires-alj-unibas-und-prof-walter-paul-weber-usb","status":"publish","type":"recherche","link":"https:\/\/www.isrec.ch\/de\/forschung\/brustkrebs-prof-mohamed-bentires-alj-unibas-und-prof-walter-paul-weber-usb\/","title":{"rendered":"Brustkrebs<\/strong> – Prof. Mohamed Bentires-Alj (UNIBAS) und Prof. Walter Paul Weber (USB)"},"content":{"rendered":"\n

Neue Biomarker aus Lymphknoten f\u00fcr die Programmierung der Immuntherapie gegen triple-negativen Brustkrebs<\/strong><\/em><\/strong><\/h2>\n\n\n\n
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Brustkrebs (BK) ist nach wie vor eine der h\u00e4ufigsten Todesursachen bei Frauen, und 80% der Todesf\u00e4lle sind auf Metastasen zur\u00fcckzuf\u00fchren. Die meisten dieser Todesf\u00e4lle treten bei Hormonrezeptor-positiven (HR+) Patientinnen auf. Sie machen 80% aller diagnostizierten Brustkrebsf\u00e4lle aus. In diesen Tumoren steuert das Hormon \u00d6strogen \u00fcber seinen Rezeptor das Vorantreiben des Tumorwachstums. Standardbehandlung f\u00fcr diese Tumoren ist eine Antihormontherapie, auch endokrine Therapie genannt, welche die Signalisierungsaktivit\u00e4t des \u00d6strogenrezeptors unterbindet. Leider nimmt im Laufe der Zeit die Resistenz gegen diese Behandlung zu: Nach und nach sprechen fast alle HR+ BK-Patientinnen nicht mehr auf die endokrine Therapie an. F\u00fcr diese Patientinnen besteht ein bedeutender klinischer Bedarf an neuen Behandlungsans\u00e4tzen. <\/p>\n\n\n\n

Das TANDEM Team befasst sich mit diesem dringenden Bedarf. Es hat sich zum Ziel gesetzt, pr\u00e4diktive Marker zu identifizieren, die f\u00fcr die Therapief\u00fchrung und die Auswahl von Patientinnen f\u00fcr eine Immuntherapie gegen HR+ BK benutzt werden k\u00f6nnen. Obwohl die Immuntherapie einen Paradigmenwechsel in der Behandlung dieser Erkrankung darstellt, war sie bisher gegen rezidivierenden und metastasierten BK wenig wirksam.<\/p>\n\n\n\n

In der Vergangenheit haben sich die Ans\u00e4tze zur Identifikation von Biomarkern f\u00fcr die Immuntherapie ausschliesslich mit dem Tumor selbst befasst. Nie wurde gepr\u00fcft, ob vielversprechende Marker f\u00fcr die Immun-Checkpoint-Therapie auch in nahegelegenen Geweben zu finden sind. Dieses Projekt untersucht das Potenzial der Identifikation immunologischer Marker aus den tumordrainierenden Lymphknoten (TDLK). In den TDLKs trifft das Immunsystem zum ersten Mal auf Tumorantigene, und diese Lymphknoten helfen, die adaptive Antitumor-Immunantwort zu organisieren. Kurz gesagt baut dieses Projekt auf der Hypothese auf, dass Biomarker, die in den fr\u00fchen Stadien der Krankheit in den TDLKs pr\u00e4sent sind, f\u00fcr die Programmierung der reaktiven Immunzellen und die Prognose derer Effektivit\u00e4t wirksamer sein k\u00f6nnten als Marker aus den Tumoren selbst.  <\/p>\n\n\n\n

Ziel des Projekts ist es, in den Lymphknoten in der N\u00e4he von HR+-Brusttumoren Biomarker zu finden, die auf eine Empfindlichkeit oder Resistenz gegen\u00fcber einer Immuntherapie hinweisen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

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