{"id":6905,"date":"2024-09-26T12:22:47","date_gmt":"2024-09-26T10:22:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.isrec.ch\/?post_type=recherche&p=6905"},"modified":"2024-10-02T12:18:57","modified_gmt":"2024-10-02T10:18:57","slug":"akute-myeloische-leukaemie-prof-andreas-holbro-usb-und-prof-lukas-jeker-unibas","status":"publish","type":"recherche","link":"https:\/\/www.isrec.ch\/de\/forschung\/akute-myeloische-leukaemie-prof-andreas-holbro-usb-und-prof-lukas-jeker-unibas\/","title":{"rendered":"Akute myeloische Leuk\u00e4mie<\/strong> – Prof. Andreas Holbro (USB) und Prof. Lukas Jeker (UNIBAS)"},"content":{"rendered":"\n

Verbesserung der Wirksamkeit der Immuntherapie f\u00fcr akute myeloische Leuk\u00e4mie<\/em><\/strong><\/h2>\n\n\n\n
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Akute myeloische Leuk\u00e4mie (AML) ist eine Krebsart, die in den blutbildenden Zellen des Knochenmarks entsteht. Bleibt diese Krankheit unbehandelt, f\u00fchrt sie zum raschen Tod des Patienten. Fr\u00fcher bestand die Behandlung aus einer Chemotherapie, gefolgt von einer Transplantation von h\u00e4matopoetischen Stammzellen. In j\u00fcngerer Zeit wurde auch eine Immuntherapie erprobt, bei der Killer-T-Zellen auf die Bek\u00e4mpfung der Krebszellen programmiert werden. Leider erleiden zahlreiche Patienten trotz intensiver und aggressiver Behandlungen einen R\u00fcckfall. Zudem greift die Immuntherapie sowohl leuk\u00e4mische als auch gesunde Zellen an. F\u00fcr die Behandlung der AML sind deshalb neue, innovative Therapien und Ans\u00e4tze dringend n\u00f6tig.<\/p>\n\n\n\n

Bislang blieb die Suche nach AML-spezifischen Zielen, die von krebsabt\u00f6tenden CAR-T-Immunzellen anvisiert werden k\u00f6nnten, erfolglos. Die Wissenschaftler in diesem Projekt erproben jetzt einen neuen Ansatz, in dem das therapeutische Konzept umgekehrt wird. Ihr Hauptziel ist die vollst\u00e4ndige Beseitigung der Krankheit, einschliesslich der leuk\u00e4mischen Stammzellen, w\u00e4hrend gesunde h\u00e4matopoetische Stammzellen vor dem immuntherapeutischen Eingriff gesch\u00fctzt werden. So sollen R\u00fcckf\u00e4lle verhindert und der Erfolg der Behandlung verbessert werden.<\/p>\n\n\n\n

Das TANDEM Team, bestehend aus Prof. Jeker und Prof. Holbro, beabsichtigt, einen potenziellen \u00abTarnmechanismus\u00bb zu untersuchen. Mit diesem sollen gesunde h\u00e4matopoetische Stammzellen vor den Wirkstoffen, die zum Abt\u00f6ten der Krebszellen zum Einsatz kommen, abgeschirmt werden. Um dies zu erreichen, ben\u00f6tigen die Wissenschaftler einen Zellmarker (ein Zelloberfl\u00e4chenprotein), der sowohl auf den gesunden als auch auf den Krebszellen vorhanden ist. Diesen Marker m\u00fcssen sie auf h\u00e4matopoetischen Stammzellen des Patienten genetisch ver\u00e4ndern k\u00f6nnen. Die so gesch\u00fctzten Stammzellen werden nach der AML-Therapie zur Regeneration des Knochenmarks wieder in den Patienten eingeschleust – vorausgesetzt, das ver\u00e4nderte Protein beeintr\u00e4chtigt die normale Funktionsweise der Zellen nicht. Die AML-gerichtete Immuntherapie erkennt den anvisierten Marker nun nur auf den Krebszellen, da die gesunden Zellen einen ver\u00e4nderten oder mutierten Marker tragen. Dieser Ansatz k\u00f6nnte die Heilung beg\u00fcnstigen, einen R\u00fcckfall verhindern und die Wirksamkeit der AML-Behandlung verbessern.<\/p>\n\n\n\n

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