{"id":9122,"date":"2026-08-25T10:08:09","date_gmt":"2026-08-25T08:08:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.isrec.ch\/?post_type=recherche&p=9122"},"modified":"2026-08-25T13:08:04","modified_gmt":"2026-08-25T11:08:04","slug":"immuntherapie-fuer-solide-tumoren-prof-caroline-arber-chuv","status":"publish","type":"recherche","link":"https:\/\/www.isrec.ch\/de\/forschung\/immuntherapie-fuer-solide-tumoren-prof-caroline-arber-chuv\/","title":{"rendered":"Immuntherapie f\u00fcr solide Tumoren<\/strong> \u2013 Prof. Caroline Arber (CHUV)"},"content":{"rendered":"\n

Verbesserung der Behandlung solider Tumoren durch die Ausstattung von CAR-T-Zellen mit neuen Rezeptoren<\/h2>\n\n\n\n

Dieser \u00abzweckgebundene Fonds\u00bb wurde im Juli 2026 f\u00fcr 4 Jahre an Prof. Caroline Arber vergeben.<\/h5>\n\n\n
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CAR-T-Zelltherapien haben in der Bek\u00e4mpfung bestimmter Blutkrebsarten bedeutende Fortschritte erm\u00f6glicht. Ihre Wirksamkeit ist jedoch bei soliden Tumoren, insbesondere bei Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs, nach wie vor begrenzt. Diese Tumoren entwickeln um sich herum eine besonders sch\u00fctzende Umgebung. Diese bremst das Eindringen der Immunzellen, schw\u00e4cht deren Wirkung und beeintr\u00e4chtigt deren F\u00e4higkeit, die Krebszellen nachhaltig zu bek\u00e4mpfen.<\/p>\n\n\n\n

Ziel des von Prof. Caroline Arber geleiteten Projektes ist es, dieses Hindernis zu \u00fcberwinden, indem die CAR-T-Zellen mit einem zweiten Rezeptor namens TSensSER ausgestattet werden. \u00c4hnlich wie ein biologischer Sensor ist dieser darauf ausgelegt, bestimmte Signale zu erkennen, die in h\u00f6herer Konzentration in der Tumorumgebung vorkommen. Werden diese Signale vom Rezeptor erkannt, verst\u00e4rkt dieser die Aktivit\u00e4t der CAR-T-Zellen. Auf diese Weise k\u00f6nnen sie tiefer in den Tumor eindringen, den schw\u00e4chenden Mechanismen widerstehen und ihre Wirkung langfristig aufrechterhalten.<\/p>\n\n\t<\/div>\n\n\n\n

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In Zusammenarbeit mit dem Team um Prof. Patrick Barth an der EPFL nutzen die Forschenden k\u00fcnstliche Intelligenz und computergest\u00fctztes Proteindesign, um diese neuen Rezeptoren zu entwickeln. Mehrere Kandidaten werden zun\u00e4chst an menschlichen Zellen getestet und anschliessend in verschiedenen pr\u00e4klinischen Modellen evaluiert, insbesondere in aus Patiententumoren hergestellten Organoiden. So sollen die vielversprechendsten Kandidaten f\u00fcr die Behandlung von Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs und anderen CD70-exprimierenden soliden Tumoren identifiziert werden.<\/p>\n\n\n\n

Ein besonderes Augenmerk gilt der Sicherheit. Die modifizierten Zellen entfalten ihre volle Wirkung nur, wenn sie sowohl die Krebszelle als auch die charakteristischen Signale derer Umgebung erkennen. Sie verf\u00fcgen ausserdem \u00fcber einen Mechanismus, der es im Falle unerw\u00fcnschter Nebenwirkungen erm\u00f6glicht, sie zu eliminieren.<\/p>\n\n\n\n

Langfristig soll f\u00fcr Patientinnen und Patienten mit Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs, die nach Standardbehandlung einen R\u00fcckfall erlitten haben, das wirksamste Verfahren ausgew\u00e4hlt und klinisch entwickelt werden. Anschliessend k\u00f6nnte dieser Ansatz auch auf andere solide Tumoren mit \u00e4hnlichen Eigenschaften \u00fcbertragen werden.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","cat-recherche":[119],"class_list":["post-9122","recherche","type-recherche","status-publish","hentry","cat-recherche-projekte"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t