{"id":9137,"date":"2026-09-01T08:00:00","date_gmt":"2026-09-01T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.isrec.ch\/?post_type=recherche&p=9137"},"modified":"2026-09-01T10:54:06","modified_gmt":"2026-09-01T08:54:06","slug":"immuntherapie-zur-behandlung-der-myeloischen-leukaemie-prof-caroline-arber-chuv","status":"publish","type":"recherche","link":"https:\/\/www.isrec.ch\/de\/forschung\/immuntherapie-zur-behandlung-der-myeloischen-leukaemie-prof-caroline-arber-chuv\/","title":{"rendered":"Immuntherapie zur Behandlung der myeloischen Leuk\u00e4mie<\/strong> \u2013 Prof. Caroline Arber (CHUV)"},"content":{"rendered":"\n

Abwendung von R\u00fcckf\u00e4llen bei akuter myeloischen Leuk\u00e4mie durch Mobilisierung von CAR-T-Lymphozyten<\/h2>\n\n\n

Dieser \u00abzweckgebundene Fonds\u00bb wurde im September 2026 f\u00fcr 4 Jahre an Prof. Caroline Arber vergeben.<\/strong><\/p>\n\n

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Die akute myeloische Leuk\u00e4mie ist eine Blutkrebsart, die nach einer Stammzelltransplantation erneut auftreten kann. In solchen F\u00e4llen sind die therapeutischen Optionen sehr begrenzt und die Prognose ist \u00e4usserst ung\u00fcnstig. CAR-T-Zelltherapien haben die Behandlung bestimmter Leuk\u00e4miearten grundlegend ver\u00e4ndert. F\u00fcr Patienten mit akuter myeloischer Leuk\u00e4mie steht aber noch keine Behandlung dieser Art zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n\n\n\n

Ziel des von Prof. Caroline Arber am CHUV geleiteten FIAMMA Projektes ist die Evaluation einer neuartigen CAR-T-Zelltherapie f\u00fcr Kinder und Erwachsene bei denen die Erkrankung nach einer Transplantation erneut aufgetreten ist. Die Immunzellen werden so ver\u00e4ndert, dass sie das Protein CD70, das auf der Oberfl\u00e4che vieler Leuk\u00e4miezellen vorkommt, erkennen und diese Krebszellen deshalb gezielt angreifen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

Das Besondere an diesem Ansatz ist, dass die CAR-T-Zellen aus Lymphozyten des Familienmitglieds, das schon die Stammzellen f\u00fcr die Transplantation gespendet hat, hergestellt werden. Diese Zellen stammen demnach von einer gesunden Person und sollten daher funktionsf\u00e4higer sein als diejenigen des Patienten. Diese Methode reduziert zudem das Risiko f\u00fcr eine Kontamination des therapeutischen Produktes durch leuk\u00e4mische Zellen.<\/p>\n\n\t<\/div>\n\n\n\n

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In dieser klinischen Studie werden schrittweise verschiedene Dosierungen getestet, um festzustellen, ob die Behandlung sicher hergestellt und verabreicht werden kann. Gleichzeitig sollen erste Hinweise auf ihre Wirksamkeit gewonnen werden. An der Studie sollen 18 Personen (6 Kinder und 12 Erwachsene) teilnehmen und von Fachteams des CHUV betreut werden. Die Forschenden werden die Persistenz der CAR-T-Zellen im Blut und Knochenmark, deren Aktivit\u00e4t sowie allf\u00e4llige Nebenwirkungen sorgf\u00e4ltig \u00fcberwachen. Zudem werden biologische Untersuchungen durchgef\u00fchrt, um die Mechanismen, die mit dem Ansprechen, der Resistenz und m\u00f6glichen Komplikationen zusammenh\u00e4ngen, besser zu verstehen.<\/p>\n\n\n\n

Langfristig soll den Patientinnen und Patienten, f\u00fcr welche die derzeitigen Behandlungsm\u00f6glichkeiten unzureichend sind, ein neuer Therapieansatz zur Verf\u00fcgung stehen. Fallen die ersten Ergebnisse vielversprechend aus, k\u00f6nnte die Studie auf eine gr\u00f6ssere Anzahl von Menschen mit rezidivierender oder refrakt\u00e4rer akuter myeloischer Leuk\u00e4mie ausgeweitet werden. Auch eine Erweiterung auf Patienten mit anderen Krebsarten, die das CD70-Protein exprimieren, w\u00e4re denkbar.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","cat-recherche":[119],"class_list":["post-9137","recherche","type-recherche","status-publish","hentry","cat-recherche-projekte"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t