Félicitations aux sept équipes de recherche lauréates du programme de financement collaboratif TANDEM 2024
Cette année, ce sont sept équipes de recherche de Lausanne, Genève, Berne et Bâle qui se sont vu attribuer un financement TANDEM.
Chaque groupe de chercheurs, composé d’un·e clinicien·ne et d’un·e biologiste fondamental·e, aborde une question de pertinence clinique, sous deux angles : celui de la compréhension du mécanisme moléculaire et celui de l’amélioration directe des soins aux patients atteints de cancer.
Prof. Andreas Holbro & Prof. Lukas Jeker (USB & UNIBAS)
Vers une paire cellule/immunothérapie blindée dirigée par CD33 : premier essai clinique chez l’homme pour la leucémie myéloïde aiguë (AML)
Recherches préliminaires pour le premier essai clinique chez l’homme d’un CAR-T dirigé par CD33 dans la leucémie myéloïde aiguë : l’objectif est de rendre l’immunothérapie CAR-T plus sûre et plus efficace. Les chercheurs vont exprimer une version éditée d’un marqueur de surface cellulaire CD33 dans les cellules souches hématopoïétiques pour éliminer l’impact off-tumor de ces thérapies.
Dr Thibaud Koessler & Prof. Tatiana Petrova (HUG & UNIL)
Exploiter la réponse chimio-lésionnelle des organes normaux pour prévenir les métastases du cancer colorectal
Métabolomique et cancer : le projet postule que la chimiothérapie peut induire un effet « mémoire » dans le cancer colorectal (CRC). Cet effet conduit à la libération de métabolites dérivés du microbiome intestinal de l’hôte, qui, par la reprogrammation des cellules immunitaires dans la niche métastatique, peut inhiber la croissance métastatique.
Prof. Mohamed Bentires Alj & Prof. Walter Weber (USB & UNIBAS)
Cartographie immunitaire des ganglions lymphatiques drainant la tumeur pour prédire la réponse au traitement et optimiser les combinaisons à base d’immunothérapie dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs
Ce projet évaluera l’utilisation de paramètres immunologiques dans les ganglions lymphatiques drainant la tumeur, afin de les utiliser comme biomarqueurs prédictifs de la réponse à l’immunothérapie chez les patientes atteintes d’un cancer du sein HR+/Her2-.
Dre Antonia Digklia & Dre Melita Irving (CHUV & UNIL)
Combinaison de TKI et de cellules CAR T de nouvelle génération pour une thérapie personnalisée des sarcomes
Ce projet s’attaquera aux limites des traitements actuels du sarcome avec une combinaison de TKI et de cellules CAR T de nouvelle génération pour une thérapie personnalisée du sarcome.
Prof. Ren-Wang Peng, Prof. Adrian Ochsenbein & Dre Sabine Schmid (UNIBE & INSEL)
Développement rationnel de biomarqueurs prédictifs et de schémas combinés pour une immunothérapie de précision dans le mésothéliome pleural malin
Ce projet permettra de découvrir les cibles et les mécanismes de résistance aux immunothérapies chez les patients atteints de mésothéliome, un cancer redoutable dont les besoins ne sont pas satisfaits.
Dr Laurent Derré & Dre Ilaria Lucca (UNIL & CHUV)
Décryptage du paysage transcriptomique des cellules T Vd2 chez les patients atteints de cancer de la vessie
Cette équipe effectuera une étude transcriptomique unicellulaire pour examiner les rôles des cellules T Vδ2, à la fois dans les cellules du cancer de la vessie et dans le sang périphérique. Les chercheurs souhaitent identifier des signatures moléculaires utiles pouvant être corrélées avec les résultats de la thérapie.
Prof. Michal Bassani-Sternberg & Prof. Jean Perentes (UNIL & CHUV)
Evaluation de la réponse des cellules T spécifiques des néoantigènes dans la carcinose pleurale traitée par la chimiothérapie par aérosol hyperthermique intra-thoracique pressurisé de cisplatine (PITHAC)
Ce projet vise à analyser les néoantigènes et le paysage antigénique en général des patients diagnostiqués avec des tumeurs de la carcinose pleurale (cavité pulmonaire) sous traitement PITHAC (distribution de chimiothérapie intrathoracique pressurisée avec hyperthermie modérée). Les résultats de cette étude pourraient faciliter l’intégration de PITHAC avec les traitements de blocage des points de contrôle immunitaires.
