Lymphome – Prof. Laurence de Leval (CHUV) und Prof. Raphael Gottardo (CHUV)
Wenn digitale Pathologie auf räumliche Proteomik trifft: Auf dem Weg zu einer neuartigen Präzisionsdiagnostik für T-Zell-Lymphome
Dieser «zweckgebundene Fonds», unterstützt durch eine grosszügige Spende der Loterie Romande, wurde im September 2026 für 3 Jahre an Prof. Laurence de Leval (CHUV) und Prof. Raphael Gottardo (CHUV) vergeben.
T-Zell-Lymphome sind seltene, bösartige und aggressive Tumoren, die nur schwer behandelbar sind. Aufgrund der Vielfalt der histologischen Typen, der zellulären Ursprünge und der Genetik ist ihre Klassifizierung komplex. Das Ziel dieses Projektes ist eine Verbesserung der Diagnose dieser Tumoren, wobei der Schwerpunkt auf anaplastischen, follikulären und „nicht näher bezeichneten“ Einheiten liegt. Dazu werden wir individuelle diagnostische Marker in Multiplex-Panels nutzen, um mithilfe der zyklischen Immunfluoreszenz (COMET™-Bildgebung) zelluläre Phänotypen und räumliche Interaktionen in routinemässig aufbereiteten Biopsien zu kartieren. Dieses Vorgehen wird die Standard-Immunhistochemie ersetzen. Es werden neue phänotypische Signaturen angewendet, die mit den Tumoren und der Mikroumgebung in Zusammenhang stehen und mittels räumlicher Einzelzelltranskriptomik entdeckt wurden.
Das Projekt soll durch den Einsatz von Multiplex-Bildgebung und räumlicher Biologie zu präziseren Diagnosen führen und somit relevante, wirksame klinische Anwendungen und eine verbesserte Patientenversorgung ermöglichen.
Ansatz
In diesem Projekt werden digitale Pathologie und Deep-Learning-Modelle eingesetzt, um durch Verknüpfung von molekularen und histologischen Informationen in Bildern von H&E-gefärbtem Gewebe morphologische Merkmale zu identifizieren. Geplant ist die Erstellung eines Atlas von T-Zell-Lymphomen, die genetisch charakterisiert und von Diagnoseexperten validiert wurden. Zudem soll Kontrollgewebe des lymphatischen Systems analysiert werden. Mit diesem Ansatz können Referenzwerte festgelegt, spezifische Modelle für die verschiedenen Lymphom-Subtypen identifiziert und verwertbare prognostische und therapeutische Signaturen bestimmt werden.
